Ми прагнемо й надалі безкоштовно надавати цей тип контенту. На жаль, коштів на це більше немає.
Без Вашої допомоги нам доведеться закрити проект до кінця 2024 року.
Зробіть пожертвуЗапис здійснено під час 6th McMaster International Review Course in Internal Medicine (MIRCIM).
Д-р Юрген Флоге (Jürgen Floege) — професор медицини і директор відділу нефрології та клінічної імунології в університетській лікарні RWTH Aachen (Німеччина), заслужений співробітник Європейської ниркової асоціації та Європейської асоціації діалізу і трансплантації (European Renal Association — European Dialysis and Transplant Association (ERA-EDTA).
Які 3 найважливіші останні досягнення, вагомі для щоденної практики в нефрології, ви б назвали?
Jürgen Floege, MD, PhD: 3 найважливіших нещодавніх досягнень у нефрології… Номер 1 для мене, безсумнівно, цього року — це публікація 3-х головних клінічних настанов групи KDIGO. KDIGO — Kidney Diseases: Improving Global Outcomes — некомерційна організація, яка надає рекомендації по всьому світу. Клінічна настанова № 1, яку щойно оновили, стосується цукрового діабету і нирок, звісно, з набагато більшим акцентом на інгібітори натрій-глюкозного котранспортера 2-го типу (SGLT-2). Клінічна настанова № 2, щойно оновлена й опублікована, стосується артеріального тиску при хронічній хворобі нирок, що дає вам цілі, до яких ви повинні прагнути. У вересні ми опублікуємо великі клінічні настанови щодо всіх клубочкових захворювань, наприклад, гломерулонефриту, васкуліту та вовчакового нефриту [на момент публікації інтерв’ю ці клінічні настанови вже були опубліковані, і їх можна переглянути тут]. І це встановить світовий стандарт щодо лікування цих захворювань.
Прогрес номер 2, безсумнівно, для нефрології — це впровадження інгібіторів SGLT-2 та усвідомлення того, що інгібітори SGLT-2, ймовірно, є не лише протидіабетичними препаратами, але можуть стати «засобом для кожного з хронічною хворобою нирок», як-от інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту (іАПФ) та блокатори рецепторів ангіотензину (БРА). Зараз ми маємо дуже хороші дані: дослідження DAPA-CKD та EMPA-KIDNEY вийде наступного року, але дані показують, що інгібітори SGLT-2 також діють при недіабетичних захворюваннях нирок, оскільки вони, здається, мають дуже виражений нефропротекторний ефект, і ви можете додати їх до блокаторів ренін-ангіотензинової системи (РАС) при дуже малій кількості побічних ефектів.
І номер 3 з точки зору досягнень, принаймні для мене, це весь розвиток інгібування комплементу. Ми вже використовуємо екулізумаб — я говорив про це у своїй лекції — нещодавно ми додали в арсенал равулізумаб, форму [анти-]C5 антитіла тривалої дії, але лише кілька днів тому з’явилась публікація дослідження ADVOCATE, де зараз ми використовуємо антагоніст рецептора C5a, авакопан, при васкуліті, асоційованому з антинейтрофільними цитоплазматичними антитілами (ANCA). І я вважаю — і я абсолютно впевнений — що в наступні роки ми побачимо набагато більше ситуацій, коли можна буде застосувати високоспецифічну терапію, націлену на комплемент. І ми матимемо нову терапію захворювань нирок, імунних захворювань, яка може бути набагато, набагато більш прицільною, ніж високі дози кортикостероїдів, які ми застосовували. Отже, для мене це три ключові досягнення цього року.