Рандомізовані дослідження щодо клінічної ефективності вакцин проти COVID-19 (препарату mRNA-1273 фірми Moderna, ChAdOx1 nCoV-19 групи AstraZeneca/Оксфордський університет і препарату Comirnaty групи Pfizer/BioNTech's) показали, що вакцини значно знижують ризик розвитку симптомної форми COVID-19, лабораторно підтвердженої в середньому протягом 2-х (mRNA) або більше 4-х (ChAdOx1 nCoV-19) місяців спостереження.1-4 На жаль, ми ще не знаємо, чи і якою мірою вакцинація запобігає розвитку безсимптомного зараження SARS-CoV-2 і його трансмісії в популяції . Хоча результати досліджень "оксфордської" векторної вакцини ChAdOx1 nCoV-19 дозволяють припустити, що цей препарат може знизити ризик безсимптомних інфекцій, спричинених SARS-CoV-2, приблизно наполовину, проте ці дані все ще потребують подтверждення.3,4 Крім цього зменшення числа таких випадків навіть наполовину — хоча і буде мати велике значення для обмеження кількості випадків COVID-19 у загальній популяції — буде недостатньо, щоб уже зараз звільнити вакцинованих людей від обов'язку дотримання існуючих рекомендацій щодо фізичних методів профілактики.5,6 Поки у нас не буде достовірних даних, які розвіють вищезгадані сумніви, або поки переважна більшість населення не буде вакцинована, для зниження ризику госпіталізації і смерті від COVID-19 особи, вакциновані проти COVID-19, повинні продовжувати дотримуватися принципів санітарного режиму, тобто носити у громадських місцях маску, що закриває рот і ніс, дотримуватися соціального дистанціювання (перебувати на відстані ≥2 м від інших людей, уникати скупчення людей), мити руки водою з милом (≥20 с) або дезінфікувати препаратами, що містять етиловий спирт в концентрації >60 % .7
1. Polack F.P., Thomas S.J., Kitchin N. и соавт.: Safety and efficacy of the BNT162b2 mRNA Covid-19 vaccine. N. Engl. J. Med., 2020; 383: 2603–2615
2. Jackson L.A., Anderson E.J., Rouphael N.G. и соавт.: An mRNA vaccine against SARS-CoV-2 – preliminary report. N. Engl. J. Med., 2020; 383: 1920–1931
3. Voysey M., Clemens S.A.C., Madhi S.A. и соавт.: Safety and efficacy of the ChAdOx1 nCoV-19 vaccine (AZD1222) against SARS-CoV-2: an interim analysis of four randomised controlled trials in Brazil, South Africa, and the UK. Lancet 2020; published online Dec 8. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(20)32661-1
4. Voysey M., Clemens S.A.C., Madhi S.A. и соавт.: Single dose administration, and the influence of the timing of the booster dose on immunogenicity and efficacy of ChAdOx1 nCoV-19 (AZD1222) vaccine. https://ssrn.com/abstract=3777268 (нерецензированный препринт; доступ: 12.02.2021)
5. Centers for Disease Control and Prevention (CDC): Interim clinical considerations for use of mRNA COVID-19 vaccines currently authorized in the United States. https://www.cdc.gov/vaccines/covid-19/info-by-product/clinical-considerations.html (доступ: 12.02.2021)
6. COVID-19: The Green Book, chapter 14a. https://www.gov.uk/government/publications/covid-19-the-green-book-chapter-14a (доступ: 12.02.2021)
7. CDC. Vaccination Considerations for Persons with Underlying Medical Conditions. https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/vaccines/recommendations/underlying-conditions.html