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Manejo y seguimiento posoperatorios
Después del procedimiento, se puede aplicar una compresa fría para reducir la hemorragia local y minimizar el daño térmico de la piel. Poco después de la intervención, hay que realizar una ecografía para comprobar que no se hayan producido complicaciones tempranas (hematoma, daño de la cápsula) y controlar el estado de la piel buscando quemaduras residuales. El foco sometido a la ablación suele verse como una lesión de ecogenicidad reducida y heterogénea, con numerosas áreas pequeñas de hiperecogenicidad que se forman como resultado de la evaporación del tejido (fig.). En el Doppler color, el área de ablación aparece desprovista de vasos. La ecografía con contraste permite visualizar mejor la desaparición de señal de los vasos pequeños, así como la perfusión en las zonas periféricas del nódulo en las que la ablación no ha sido suficiente. Después del procedimiento, se puede administrar un antinflamatorio no esteroideo parenteral (p. ej. ketoprofeno 100 mg), y a continuación paracetamol oral (p. ej. 1000 mg 2 × d en las 24 h siguientes a la intervención). Hay que informar al paciente de que acuda al médico si en la semana posterior a la intervención sufre dolores fuertes en la zona del cuello, edema o fiebre. En las consultas de control —después de 3, 6 y 12 meses— se debe llevar a cabo un análisis clínico y bioquímico de la función tiroidea, y una ecografía para controlar la eficacia de la intervención (el grado de reducción del volumen de la lesión). En la mayoría de pacientes, el tamaño del nódulo ya se ha reducido al mínimo en este período. Los siguientes controles se recomiendan cada 1-2 años; en caso de nódulo simple, por lo menos deben incluir un control ecográfico, y en caso de nódulo hiperactivo, se debe añadir de forma rutinaria una determinación de TSH en suero. Debido al riesgo de rebrote de la lesión, que se estima en 5-24 % a los 3 años, se recomienda la observación a largo plazo. El rebrote se define como un aumento del volumen de la lesión de más del 50 % en comparación con el menor tamaño registrado del foco después de la intervención. Los factores de riesgo de rebrote son: lesión de gran tamaño, presencia de NTA, poca energía suministrada y ablación incompleta de las zonas periféricas de la lesión. Por lo tanto, si se detecta de forma temprana un rebrote de la lesión en las zonas periféricas, el paciente debe someterse a otra TA. Antes de la intervención, se debe considerar repetir la biopsia, ya que este potencial de rebrote puede apuntar a una lesión maligna que se haya pasado por alto. En función del resultado, se decidirá repetir la TA o llevar a cabo una intervención quirúrgica. Los médicos encargados de las pruebas de control deben ser conscientes de los cambios que induce la TA anterior en la imagen ecográfica (reducción de la ecogenicidad de la lesión, aparición de calcificaciones) para no preocupar al paciente de forma innecesaria durante la ecografía de control. No hay ningún indicio de que la TA pueda estimular la formación de neoplasias de tiroides.
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