Antiagregantes y anestesia local
En las personas que reciben antiagregantes aumenta el riesgo de sangrado tras un bloqueo central (subaracnoideo o epidural) o periférico. Las consecuencias de sangrado después de un bloqueo nervioso profundo y/o bloqueo central son más graves que después de un bloqueo nervioso periférico, puesto que los déficits neurológicos debidos a la compresión de los plexos nerviosos por sangre extravasada pueden ser importantes.21 Además, debido a la ubicación profunda de las estructuras nerviosas, pueden presentarse problemas con el manejo adecuado del lugar de sangrado.21 Por esta razón, antes de realizar bloqueo central o de los plexos nerviosos profundos se recomienda discontinuar los antiagregantes.21 En la tabla 3 se presentan ejemplos de bloqueos centrales y bloqueos nerviosos profundos y superficiales, y en la tabla 4 se encuentran las recomendaciones sobre los tiempos de discontinuación y restablecimiento de los distintos fármacos antiagregantes.
En caso de bloqueo nervioso periférico y superficial no es necesario discontinuar los antiagregantes. Sin embargo, si el anestesista cree que el riesgo de sangrado grave en un paciente determinado está elevado, aplican las recomendaciones presentadas en la tabla 4.
Nota: en caso de colocar un catéter epidural o subaracnoideo, la siguiente dosis del inhibidor de la P2Y12 puede administrarse solo si transcurre el tiempo adecuado desde la eliminación de este catéter (véase la tabla 4).21
Descripción del caso clínico
Un hombre de 67 años fue admitido en el servicio de cirugía general por una derivación a la colecistectomía, debido a la colelitiasis sintomática. En la anamnesis se observó: hipertensión arterial, síndrome coronario crónico y un antecedente de SCA 8 meses atrás, tratado con ICP con colocación de DES que liberó everolimus a la arteria coronaria derecha. El enfermo tomó regularmente AAS (75 mg/d por la mañana), ticagrelor (90 mg por la mañana y por la noche), rosuvastatina (20 mg/d por la noche), perindopril (5 mg/d por la mañana) y bisoprolol (5 mg/d por la mañana).
Como no fue posible aplazar la cirugía hasta la finalización de la TAD, se retiró ticagrelor, manteniendo la terapia con AAS y los demás fármacos, y 48 h después de la admisión hospitalaria se realizó la colecistectomía laparoscópica en anestesia general. En las pruebas de laboratorio de control no se observó disminución importante de los niveles de hemoglobina. El primer día desde la cirugía, en la noche se administró ticagrelor a dosis de 90 mg y se continuó el tratamiento habitual hasta el alta hospitalaria.
Tabla 1. Características de los fármacos antiagregantes, relevantes en el manejo perioperatorio | |||||
---|---|---|---|---|---|
Antiagregante |
Modo de acción antiagregante |
Efecto farmacocinético (semivida) |
Efecto farmacodinámico (inhibición de la actividad plaquetaria) |
Reactividad plaquetaria residual a los 4 días de la discontinuación del fármaco |
Reactividad plaquetaria residual a los 7 días de la discontinuación del fármaco |
AAS |
Inhibidor de la COX‑1/2 |
8 h |
Irreversible debido a la duración de la vida de las plaquetas (7‑10 días) |
20 % |
90 % |
Clopidogrel |
Inhibidor de ADP P2Y12 |
8 h |
Irreversible |
30 % |
90 % |
Prasugrel |
Inhibidor de ADP P2Y12 |
8 h |
Irreversible |
10‑20 % |
80 % |
Ticagrelor |
Inhibidor de ADP P2Y12 |
8 h |
Reversible |
70 % (2 días después de pausar la terapia) |
90 % (4‑5 días después de pausar la terapia) |
Dipiridamol |
Inhibidor de la fosfodiesterasa |
10 h |
Reversible |
No aplicable |
No aplicable |
Cilostazol |
Inhibidor de la fosfodiesterasa |
10 h |
Reversible |
No aplicable |
No aplicable |
AINE |
Inhibidor de la COX‑1/2 |
4‑20 h |
Reversible |
No aplicable |
No aplicable |
Tirofibán |
Inhibidor de la glucoproteína IIb/IIIa |
2 h |
Inicio de la acción inmediato, reversible |
No aplicable |
No aplicable |
Eptifibatida |
Inhibidor de la glucoproteína IIb/IIIa |
2 h |
Inicio de la acción inmediato, reversible |
No aplicable |
No aplicable |
Cangrelor |
Inhibidor de la P2Y12 |
<10 min |
Inicio de la acción inmediato, reversible |
No aplicable |
No aplicable |
AAS — ácido acetilsalicílico, ADP — adenosina‑difosfato, AINE — antinflamatorio no esteroideo, COX — ciclooxigenasa A partir del artículo 4 de la bibliografía |
Tabla 2. Clasificación de riesgo de sangrado en función de la intervención quirúrgica según el grupo The Stent After Surgery | ||
---|---|---|
Riesgo bajo |
Riesgo intermedio |
Riesgo alto |
Reparación de hernia abdominal Colecistectomía Apendicectomía Colectomía Resección del intestino delgado Cirugía de mama Endarterectomía carotídea Endarterectomía o bypass en los miembros inferiores Amputación de un miembro Tratamiento intravascular de un aneurisma de aorta abdominal o toracoabdominal Cirugía de la mano Artroscopia de hombro o de rodilla Intervenciones menores en la columna Cistoscopia Ureteroscopia Videotoracoscopia Resecciones en la pared torácica |
Hemorroidectomía Esplenectomía Gastrectomía Cirugía bariátrica Resección rectal Tiroidectomía Cirugía abierta de aorta abdominal Aloplastia de hombro Intervenciones mayores en la columna Cirugía de la rodilla (cirugías de ligamentos, osteotomía) Cirugía del pie Biopsia de próstata Orquiectomía Circuncisión Neumonectomía, lobectomía Mediastinoscopia Esternotomía Extirpación de las lesiones mediastínicas Minitoracotomía Implante de la válvula aórtica por catéter Derivación coronaria Reemplazo de válvula cardíaca |
Resección hepática Pancreaticoduodenectomía Esofagectomía Resección de pulmón y de pleura Decorticación pulmonar Cirugía abierta de aorta torácica o toracoabdominal Aloplastia de cadera o de rodilla Traumatología (traumatismo pélvico o de los huesos largos) Nefrectomía total o parcial Cistectomía y prostatectomía radical Nefrostomía o litotricia percutánea Orquiectomía parcial Resección transuretral de un tumor de vejiga Resección transuretral de un adenoma de próstata Cirugías cardíacas por endocarditis Disección aórtica Derivación coronaria si la angioplastia percutánea ha fallado |
A partir del artículo 17 de la bibliografía, modificado |
Tabla 3. Ejemplos de bloqueos centrales/profundos y periféricos | |
---|---|
Bloqueo central / bloqueo nervioso profundo |
Bloqueo nervioso superficial |
Bloqueo central: anestesia subaracnoidea anestesia epidural Bloqueo profundo: bloqueo del ganglio estrellado o del plexo cervical profundo bloqueo subclavicular bloqueo del plexo lumbar o sacro bloqueo del plano transverso abdominal simpatectomía lumbar |
bloqueo del nervio occipital mayor o de los nervios cutáneos del cuello bloqueo supraclavicular, axilar bloqueo del nervio cubital, radial bloqueo de los nervios intercostales bloqueo del plano del erector espinal (ESP), bloqueos PECS I y PECS II, bloqueo del plano serrato anterior bloqueo del nervio pudendo o femoral bloqueo de los nervios safeno, tibial y peroneo (profundo, superficial) bloqueo de la fascia ilíaca, del canal aductor o del triángulo femoral |
A partir del artículo 21 de la bibliografía |
Tabla 4. Tiempos de discontinuación y restablecimiento de los distintos fármacos antiagregantes tras un bloqueo central o bloqueo profundo de los nervios periféricos | ||
---|---|---|
Fármaco |
Discontinuación del fármaco antes de la anestesia |
Restablecimiento de la terapia después de la anestesia |
AAS a dosis <200 mg/da |
No es necesario discontinuar |
No es necesario discontinuar |
AAS a dosis >200 mg/da |
3‑7 días |
6 h |
Clopidogrel |
5‑7 días |
0 h (sin retraso) |
Prasugrel |
7 días |
24 h |
Ticagrelor |
5 días |
24 h |
a En la mayoría de las indicaciones cardiológicas, se utiliza AAS a dosis <200 mg/d. Las dosis mayores se emplean en el tratamiento antinflamatorio. AAS — ácido acetilsalicílico A partir de la publicación 21 de la bibliografía |
Tabla 5. Propuesta de manejo en el período perioperatorio en los enfermos que reciben antiagregantes, en función de la situación clínica | |
---|---|
Situación clínica |
Propuesta de manejo |
Enfermo sometido a una cirugía no cardíaca, que toma AAS como prevención primaria |
En la mayoría de los enfermos discontinuar AAS unos 3‑7 días antes de la cirugía; volver a administrar 5‑10 días después de la cirugía |
Enfermo con stent de la arteria coronaria, sometido a una cirugía no cardíaca planificada, que recibe TAD, si desde la implantación de DES de 2.a o 3.a generación ha transcurrido ≥1 mes (si la ICP fue planificada) o ≥3 meses (si el enfermo tiene riesgo elevado de trombosis de stent, p. ej. debido a un reciente SCA) |
– Continuar la administración de AAS en el período perioperatorio – Discontinuar el antagonista del receptor de la P2Y12a antes de la cirugía y restablecer el tratamiento el 1.er o 2.o día después de la cirugía, siempre y cuando la hemostasia sea normal |
Enfermo con stent de la arteria coronaria, sometido a una cirugía no cardíaca urgente/acelerada, que recibe TAD, si desde a implantación de DES de 2.a o 3.a generación ha transcurrido <1 mes (si tuvo la ICP) o <3 meses (si el enfermo tiene alto riesgo de trombosis de stent, p. ej. debido a un reciente SCA) |
– Continuar la administración de AAS en el período perioperatorio – Continuar la administración del antagonista del receptor de la P2Y12, en caso de sangrado trasfundir el concentrado de plaquetas o discontinuar el antagonista del receptor de la P2Y12; en caso de que sea disponible, valorar la terapia puente con infusión de antiagregante iv.: cangrelor, tirofibán o eptifibatida Nota: el enfermo debe ser operado en un hospital donde, en caso de trombosis de stent, sea posible realizar la ICP a cualquier hora |
Enfermo sometido a la derivación coronaria, que recibe AAS o TAD |
– Continuar la administración de AAS en el período perioperatorio – Discontinuar el antagonista del receptor de la P2Y12a antes de la cirugía y restablecer el tratamiento el 1.er o 2.o día después de la derivación, siempre y cuando la hemostasia sea normal |
a Clopidogrel 5 días, prasugrel 7 días, ticagrelor 3‑5 días antes de la intervención. AAS — ácido acetilsalicílico, DES — stent liberador de fármaco, ICP — intervención coronaria percutánea, SCA — síndrome coronario agudo, TAD — terapia antiplaquetaria dual |
Bibliografía:
- ClinCalc DrugStats Databes. https://clincalc.com/DrugStats/ (acceso: 12.07.2022)
- Mehdi Z., Birns J., Partridge J. y cols., Perioperative management of adult patients with a history of stroke or transient ischaemic attack undergoing elective non‑cardiac surgery, Clin. Med., 2016; 16: 535‑540
- Douketis J.D., Spyropoulos A.C., Spencer F.A. y cols., Perioperative management of antithrombotic therapy: Antithrombotic Therapy and Prevention of Thrombosis, 9th ed: American College of Chest Physicians Evidence‑Based Clinical Practice Guidelines, Chest, 2012; 141 (2 supl.): e326S‑e350S
- Douketis J.D., Darvish‑Kazem S., Spencer N., Tafur A., Postępowanie okołooperacyjne u chorych przyjmujących leki przeciwpłytkowe – podejście oparte na danych naukowych zilustrowane przypadkami, Med. Prakt., 2019; 2: 29‑43
- Halvorsen S., Mehilli J., Cassese S. y cols., 2022 ESC Guidelines on cardiovascular assessment and management of patients undergoing non‑cardiac surgery, Eur. Heart. J., 2022; 43: 3826‑3924
- Kristensen S.D., Knuuti J., Saraste A. y cols., 2014 ESC/ESA Guidelines on non‑cardiac surgery: cardiovascular assessment and management: The Joint Task Force on non‑cardiac surgery: cardiovascular assessment and management of the European Society of Cardiology (ESC) and the European Society of Anaesthesiology (ESA), Eur. J. Anaesthesiol., 2014; 31: 517‑573
- Devereaux P.J., Mrkobrada M., Sessler D.I. y cols., Aspirin in patients undergoing noncardiac surgery. N. Engl. J. Med., 2014; 370: 1494‑1503
- Duceppe E., Parlow J., MacDonald P. y cols., Canadian Cardiovascular Society guidelines on perioperative cardiac risk assessment and management for patients who undergo noncardiac surgery, Can. J. Cardiol., 2017; 33: 17‑32
- Chaturvedi S., Bruno A., Feasby T. y cols., Carotid endarterectomy – an evidence‑based review: report of the Therapeutics and Technology Assessment Subcommittee of the American Academy of Neurology, Neurology, 2005; 65: 794‑801
- Alonso‑Coello P., Bellmunt S., McGorrian C. y cols., Antithrombotic therapy in peripheral artery disease: Antithrombotic Therapy and Prevention of Thrombosis, 9th ed: American College of Chest Physicians Evidence‑Based Clinical Practice Guidelines, Chest, 2012; 141 (2 supl.): e669S‑e690S
- Aboyans V., Ricco J.‑B., Bartelink M.E.L. y cols., 2017 ESC Guidelines on the Diagnosis and Treatment of Peripheral Arterial Diseases, in collaboration with the European Society for Vascular Surgery (ESVS): document covering atherosclerotic disease of extracranial carotid and vertebral, mesenteric, renal, upper and lower extremity arteries. Endorsed by: the European Stroke Organization (ESO) The Task Force for the Diagnosis and Treatment of Peripheral Arterial Diseases of the European Society of Cardiology (ESC) and of the European Society for Vascular Surgery (ESVS), Eur. Heart J., 2018; 39: 763‑816
- Kulik A., Ruel M., Jneid H. y cols., Secondary prevention after coronary artery bypass graft surgery: a scientific statement from the American Heart Association, Circulation, 2015; 131: 927‑964
- Valgimigli M., Bueno H., Byrne R.A. y cols., 2017 ESC focused update on dual antiplatelet therapy in coronary artery disease developed in collaboration with EACTS: The Task Force for dual antiplatelet therapy in coronary artery disease of the European Society of Cardiology (ESC) and of the European, Eur. Heart J., 2018; 39: 213‑260
- Holmes D.R., Kereiakes D.J., Garg S. y cols., Stent thrombosis, J. Am. Coll. Cardiol., 2010; 56: 1357‑1365
- Li N., Astudillo R., Ivert T., Hjemdahl P., Biphasic pro‑thrombotic and inflammatory responses after coronary artery bypass surgery, J. Thromb. Haemost., 2003; 1: 470‑476
- Rajagopalan S., Ford I., Bachoo P. y cols., Platelet activation, myocardial ischemic events and postoperative non‑response to aspirin in patients undergoing major vascular surgery, J. Thromb. Haemost., 2007; 5: 2028‑2035
- Rossini R., Musumeci G., Visconti L.O. y cols., Perioperative management of antiplatelet therapy in patients with coronary stents undergoing cardiac and non‑cardiac surgery: a consensus document from Italian cardiological, surgical and anaesthesiological societies, EuroIntervention, 2014; 10: 38‑46
- Egholm G., Kristensen S.D., Thim T. y cols., Risk associated with surgery within 12 months after coronary drug‑eluting stent implantation, J. Am. Coll. Cardiol., 2016; 68: 2622‑2632
- Douketis J.D., Darvish‑Kazem S., Spencer N., Tafur A., Perioperative management of patients who are receiving antiplatelet therapy: a case‑based, evidence‑informed approach, Polish Arch. Intern. Med., 2018; 128: 771‑778
- Chen A.T., Patel M., Douketis J.D., Perioperative management of antithrombotic therapy: a case‑based narrative review, Intern. Emerg. Med., 2022; 17: 25‑35
- Kietaibl S., Ferrandis R., Godier A. y cols., Regional anaesthesia in patients on antithrombotic drugs: Joint ESAIC/ESRA guidelines, Eur. J. Anaesthesiol., 2022; 39: 100‑132