Neumonía intersticial linfocítica (NIL)

ing. lymphocytic interstitial pneumonia (LIP)

La NIL no suele incidir como enfermedad idiopática. Suele ser concomitante con enfermedades del tejido conectivo, sobre todo al síndrome de Sjögren y a otras enfermedades autoinmunes e inmunodeficiencias (sobre todo en los niños infectados por VIH). Las alteraciones radiológicas típicas son opacidades difusas en vidrio deslustrado, nódulos intralobulillares, un engrosamiento de los septos interlobulillares y los haces broncovasculares, quistes de paredes finas y linfadenopatía. Imagen histopatológica →cap. II.B.9. El problema esencial es diferenciar la NIL de los linfomas procedentes del tejido linfático pulmonar. Se considera que la NIL puede transformarse en un linfoma. En los pulmones pueden desarrollarse otras hiperplasias linfoides no neoplásicas, como la hiperplasia linfoide nodular, el granuloma de células plasmáticas, la enfermedad de Castleman, la enfermedad relacionada con IgG4, los trastornos linfoproliferativos postrasplante y la bronquiolitis folicular.

Neumonía intersticial linfocítica (NIL)

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