Defectos adquiridos de la función plaquetaria

Los defectos adquiridos de la función plaquetaria son mucho más frecuentes que las trombocitopatías congénitas.

Son un frecuente efecto secundario de la acción de numerosos fármacos y algunos alimentos, y también pueden aparecer en el curso de distintas enfermedades, tanto del sistema hematopoyético, como de otros sistemas y órganos.

En el cuadro clínico, los defectos adquiridos de la función plaquetaria pueden manifestarse con una diátesis hemorrágica mucocutánea de curso generalmente leve. Las alteraciones características en las pruebas de laboratorio son: prolongación de los tiempos de sangría y de oclusión en el dispositivo PFA-100, disminución de la agregación inducida por ADP, adrenalina y ácido araquidónico y bajas concentraciones de trombina y colágeno (en concentraciones más altas causan una agregación plaquetaria normal). Sin embargo, el aumento de la intensidad de diátesis hemorrágica no es proporcional a las alteraciones en las pruebas de laboratorio. En el tratamiento de sangrados clínicamente importantes asociados a un defecto adquirido de la función plaquetaria se utiliza desmopresina o transfusiones de concentrados de plaquetas.