Ми прагнемо й надалі безкоштовно надавати цей тип контенту. На жаль, коштів на це більше немає.
Без Вашої допомоги нам доведеться закрити проект до кінця 2024 року.
Зробіть пожертву1. Показання до діагностичної езофагогастродуоденоскопії:
1) симптоми диспепсії —
а) у осіб віком >45 років;
б) які тривають або рецидивні, попри відповідне лікування;
в) у осіб з новоутворенням верхніх відділів травного тракту в сімейному анамнезі;
г) у пацієнтів, які приймають НПЗП;
2) симптоми «червоних прапорців»:
а) дисфагія або одинофагія;
б) втрата маси тіла (при підозрі на зв'язок зі шлунково-кишковим трактом або якщо виключені інші причини);
в) сильний біль в епігастрії, що з'являється вночі;
г) пальпується пухлина в черевній порожнині або збільшення периферичних лімфовузлів;
3) стійкі симптоми ГЕРХ:
а) у пацієнтів віком >50 років;
б) довгострокові (>5–10 років);
в) зберігаються або рецидивують, попри відповідне фармакологічне лікування;
г) атипові симптоми (після виключення причин поза межами ШКТ);
4) біль у грудній клітці нез’ясованої етіології, після виключення кардіологічної причини;
5) кровотеча з верхніх відділів ШКТ (активна або перенесена) →розд. 4.29;
6) залізодефіцитна анемія (у жінок у постменопаузі і у чоловіків, а в жінок у пременопаузі — якщо симптоми або сімейний анамнез вказують на шлунково-кишкове захворювання або анемія зберігається, незважаючи на поповнення заліза; AGA пропонує ендоскопію у жінок у пременопаузі без шлунково-кишкових симптомів →розд. 15.1.2);
7) хронічна діарея (підозра на целіакію чи на інше захворювання тонкого кишківника);
8) стійке або рецидивне блювання нез’ясованої етіології;
9) хвороби, при яких виявлення патологічних змін у верхніх відділах ШКТ може вплинути на подальшу тактику лікування (напр., хворі з виразковою хворобою або кровотечею з верхніх відділів шлунково-кишкового тракту в анамнезі, яким планується трансплантація органа, тривала терапія НПЗП, хворі з новоутворенням голови або шиї);
10) сімейний аденоматозний поліпоз;
11) верифікація та подальша діагностика змін верхніх відділів шлунково-кишкового тракту, виявлених при візуалізаційному дослідженні (підозра на рак, виразка, стеноз);
12) необхідність забору матеріалу для гістологічного, цитологічного дослідження або біохімічних аналізів;
13) підозра на портальну гіпертензію (м. ін. цироз печінки, тромбоз ворітної вени, синдром Бадда-Кіарі) — з метою оцінки наявності варикозного розширення вен стравоходу і/або шлунка, та з метою відбору пацієнтів до лікування;
14) хімічний опік після прийому всередину корозивних речовин з метою оцінки ступеню ураження (<24 год після прийому корозивної сполуки).
2. Показання до терапевтичної езофагогастродуоденоскопії:
1) зупинка кровотечі →розд. 4.29;
2) первинна або вторинна профілактика кровотечі з варикозно розширених вен стравоходу або дна шлунка (лігування, склеротерапія);
3) видалення сторонніх тіл;
4) поліпектомія, ендоскопічна мукозектомія (EMR), ендоскопічна підслизова дисекція (ESD), ендоскопічна повношарова резекція (EFTR) поліпів, передракових утворень або ранніх (малих) карцином ШКТ;
5) абляція метапластичного сегмента стравоходу Барретта;
6) введення зондів для харчування (кишкові зонди, черезшкірна ендоскопічна гастростомія, ендоскопічна єюностомія);
7) лікування ахалазії (дилятація пневматичним балоном або ін'єкції ботулотоксину, пероральна ендоскопічна міотомія (POEM);
8) дилятація і стентування непухлинних і пухлинних стенозів верхніх відділів ШКТ (напр., паліативне лікування раку стравоходу);
9) лікування післяопераційних ускладнень (стенози, свищі);
10) лікування дивертикула Ценкера (септотомія, Z‑POEM);
11) лікування ожиріння (напр., ендоскопічна гастропластика).
3. Показання до проведення контрольної ендоскопії:
1) оцінка загоєння утворення з потенційно злоякісними характеристиками (виразки стравоходу, шлунку, шлунково-кишкового анастомозу);
2) оцінка загоєння ускладненої пептичної виразки (кровотеча, перфорація);
3) оцінка загоєння тяжкого рефлюкс-езофагіту (Лос-Анджелес C або D);
4) оцінка ефективності лікувальних втручань, таких як ерадикація варикозно розширених вен стравоходу і шлунка, абляція метапластичного епітелію при стравоході Барретта, абляція судинних утворень, мукозектомія або ЕПД.
4. Показання до проведення періодично повторюваної ендоскопії (ендоскопічного динамічного спостереження):
1) підвищений ризик раку травного тракту (напр. стравохід Барретта, синдром сімейного поліпозу, аденоми шлунка, атрофічний гастрит або кишкова метаплазія шлунка, опіки корозивними речовинами в анамнезі, ахалазія, стан після часткової резекції шлунка, новоутворення голови та шиї);
2) портальна гіпертензія.
Абсолютні: відсутність згоди пацієнта на проведення дослідження.
Відносні: у т. ч., гострі коронарні синдроми, гостра або тяжка хронічна серцева або дихальна недостатність і декомпенсовані порушення згортання крові. Проте рішення щодо проведення або відмови від проведення дослідження/операції завжди залежить від клінічної ситуації. Основною умовою є проведення дослідження лише у тому разі, якщо його результат вплине на подальшу тактику лікування, а потенційна користь переважатиме над ризиком втручання.
Перфорація (переважно горла і стравоходу — ≈0,01 % діагностичних ендоскопій; після резекційних процедур: у шлунку — ≈1 %, стравоході та дванадцятипалій кишці — ≈2 %), кровотеча (після резекційних процедур; у просвіт стравоходу ≈4 %, шлунка ≈7 %, дванадцятипалої кишки ≈9 %), бактеріємія (особливо у випадку склеротерапії варикозно розширених вен стравоходу та дилятації стравоходу).
1. Пацієнт не повинен їсти протягом 6 год і пити протягом 4 год до процедури (довше — у випадку порушення пасажу, напр. у пацієнтів з ахалазією, гастропарезом або пілоростенозом).
2. Вранці пацієнт повинен прийняти всі необхідні, постійно вживані препарати (особливо гіпотензивні, антиаритмічні, β-блокатори або протисудомні засоби), за винятком гіпоглікемічних ЛЗ. У разі застосування антикоагулянтів слід оцінити ризик появи кровотечі, пов'язаної з втручанням →табл. 26.2-1 та ризик тромбоемболічних ускладнень після припинення антитромботичного лікування (оцінка ризику ускладнень за BSG та ESGE 2021 →табл. 26.2-2 та табл. 26.2-3). Модифікації антитромботичної терапії у пацієнтів, які проходять ендоскопію шлунково-кишкового тракту →рис. 26.2-1.
Низький ризик кровотечі |
Високий (>1 %) ризик кровотечі |
– діагностична ендоскопія ± біопсія (верхній або нижній відділ ШКТ, ентероскопія, капсульна ендоскопія) – ЕРХПГ та протезування жовчних або панкреатичних шляхів без сфінктеротомії – протезування ШКТ без дилатації – ЕУС без біопсії і без ендоскопічної процедури – аргоноплазмова коагуляція (АПК) – маркування змін у травному тракті (кліпування, електрокоагуляція, татуювання)
|
– поліпектомія, ендоскопічна мукозектомія (EMR), ендоскопічна підслизова дисекція (ESD) – ЕРХПГ зі сфінктеротомією – лікування варикозно-розширених вен стравоходу або шлунку незалежно від методу – абляція неопластичних змін – розширення стенозів ШКТ незалежно від методу (з допомогою балонів чи бужів) – черезшкірна ендоскопічна гастростомія (PEG) або єюностомія (PEJ) – ЕУС з біопсією та/або ендоскопічною процедурою (напр., цистогастростомія або цистодуоденостомія, гепатикогастростомія) – цистогастро- або цистодуоденостомія – ампулектомія – пероральна ендоскопічна міотомія (POEM) |
ЕРХПГ — ендоскопічна ретроградна холангіопанкреатографія, ЕУС — ендоскопічна ультрасонографія |
Показання до антитромбоцитарної терапії |
Ризик тромбоемболічних ускладнень |
|
низький |
високий |
|
ішемічна хвороба серця |
без імплантованого коронарного стента |
стент, що вивільнює ЛЗ (DES) до 12 міс. після імплантації |
металевий стент (BMS) до 1 міс. після імплантації |
||
захворювання інших артерій |
цереброваскулярне захворювання |
|
захворювання периферичних артерій |
Показання до лікування антикоагулянтами |
Ризик тромбоемболічних ускладнень |
|
низький |
високий |
|
протез клапана серця |
біологічний протез |
механічний протез мітрального або аортального клапана |
механічний клапанний протез + ФП |
||
ФП |
ФП у пацієнта без факторів високого ризику (CHADS2a ≤4) |
ФП + мітральний стеноз |
ФП у пацієнта, який переніс інсульт/ТІА протягом останніх 3-х міс. |
||
ФП у пацієнта з інсультом/ТІА в анамнезі та ≥3 з таких симптомів: – застійна серцева недостатність – артеріальна гіпертензія (>140/90 мм рт. ст. або антигіпертензивне лікування) – вік >75 років – цукровий діабет |
||
ВТЕ |
≥3 міс. після епізоду ВТЕ |
<3 міс. після епізоду ВТЕ |
ВТЕ під час правильно проведеної антикоагулянтної терапії в анамнезі та лікування антагоністом вітаміну К з цільовим МНВ 3,5 |
||
a Шкала CHADS2: застійна серцева недостатність — 1 бал, артеріальна гіпертензія — 1 бал, вік ≥75 років — 1 бал, цукровий діабет — 1 бал, перенесений інсульт або ТІА — 2 бали. ВТЕ — венозна тромбоемболія, МНВ — міжнародне нормалізоване відношення, ТІА — транзиторний напад ішемії головного мозку, ФП — фібриляція передсердь |
Тактика дій у пацієнтів, які приймають антиагреганти і пероральні антикоагулянти →табл. 2.2-4, що не належать до АВК (антагоністів вітаміну К — НОАК) →табл. 2.2-5; тактика дій у пацієнтів, які приймають АВК →розд. 2.34.4.
низький ризик кровотечіa |
не припиняйте антитромбоцитарну терапію |
високий ризик кровотечіa |
– не припиняйте застосування АСК (пропонується припинити застосування лише перед ампулектомією) – у хворих, які приймають інгібітор P2Y12 (клопідогрель, прасугрель, тікагрелор): 1) високийб ризик тромбозу → рішення в індивідуальному порядку (у співпраці з кардіологом) 2) низькийб ризик тромбозу → відмінити інгібітор P2Y12 за 7 днів до процедури і відновити антитромбоцитарну терапію через 1–2 дні після процедури |
a →табл. 26.2-1 б →табл. 26.2-2 АСК — ацетилсаліцилова кислота |
Ризик кровотечіб |
Тактика дій |
низький
|
– пропустіть 1 дозу НОАК вранці в день проведення втручання, незалежно від того, приймається препарат 1 чи 2 × на день – призначити планово наступну дозу ЛЗ (ввечері в день процедури або наступного ранку відповідно до дозування) |
високий |
– припиніть НОАК за ≥48 год до втручанняв – відновіть лікування через 2–3 дні після втручання |
a дабігатран (прямий інгібітор тромбіну); ривароксабан, апіксабан, едоксабан (інгібітори активного фактора X) б →табл. 26.2-1 в Якщо пацієнт приймає дабігатран і кліренс креатиніну складає 50–79 мл/хв, останню дозу препарату застосувати за 4 дні до процедури, а якщо він складає 30–49 мл/хв — останню дозу препарату застосуйте за 5 днів до процедури. |
3. Антибіотикопрофілактика — табл. 26.2-6.
Клінічна ситуація |
Мета профілактики |
Рекомендований антибіотик |
ЕРХПГ у хворого з механічною жовтяницею, у якого існує ризик того, що дренування жовчних шляхів буде не цілком ефективним (напр., пухлина в області воріт, первинний склерозуючий холангіт) |
запобігання холангіту |
ципрофлоксацин 500 мг п/о за 60–90 хв до процедури або 200–400 мг в/в за 60 хв до процедури, або гентаміцин 1,5 мг/кг м. т. в/в (якщо не було досягнуто ефективного дренування, лікування слід продовжувати) |
ЕРХПГ з холангіоскопією або панкреатоскопією |
профілактика холангіту та бактеріємії |
як вище |
ЕРХПГ у хворого з некрозом і/або кісткою підшлункової залози |
запобігання інфікуванню некрозу та кісти |
як вище |
цистогастро- або цистодуоденостомія |
запобігання інфікуванню кісти |
як вище; продовжуйте лікування протягом 3-х днів |
ЕРХПГ у хворого після трансплантації печінки |
запобігання холангіту та сепсису |
як вище і амоксицилін з клавулановою кислотою 1,2 г в/в |
пункція (EUS‑FNA) / дренування кістозних змін в підшлунковій залозі або інкапсульований панкреонекроз |
запобігання інфікуванню кісти |
як вище або амоксицилін з клавулановою кислотою 1,2 г в/в безпосередньо перед процедурою продовжувати 3–5 днів |
черезшкірна гастростомія (PEG) / ендоскопічна єюностомія |
запобігання інфікуванню навколо стоми |
цефазолін 1 г в/в (при м. т. ≤80 кг) або 2 г (>80 кг) за 30 хв до початку процедури, або амоксицилін з клавулановою кислотою 1,2 г в/в безпосередньо перед процедурою, або (при алергії на пеніцилін або цефалоспорини) кліндаміцин 900 мг інфузійно в/в за 60 хв до процедури, або (якщо наявні фактори ризику для інфекції MRSA) ванкоміцин 15 мг/кг м. т. (макс. 2 г) в/в |
POEM |
профілактика бактеріємії |
чітких рекомендацій немає, рішення про профілактику залежить від досвіду центру вибір антибіотика, як і у випадку PEG, призначають безпосередньо перед процедурою і продовжують 3–5 днів |
хворий з цирозом печінки та кровотечею у просвіт ШКТ |
профілактика інфекційних ускладнень, таких як СБП |
цефтріаксон 1 г в/в 1 × на день або норфлоксацин 400 мг п/о 2 × на день протягом 5 днів |
хворий з тяжкими порушеннями імунітету, напр., нейтропенією <500/мкл |
запобігання бактеріємії, пов'язаної з процедурою |
цефтріаксон 2 г в/в |
колоноскопія у хворих, які отримують програмний перитонеальний діаліз |
запобігання бактеріємії |
ампіцилін 1 г в/в з гентаміцином 1,5 мг/кг м. т. в/в |
ЕРХПГ — ендоскопічна ретроградна холангіопанкреатографія, EUS‑FNA — тонкоголкова біопсія під контролем ендоскопічної ультрасонографії, MRSA — стійкий до метициліну золотистий стафілокок, POEM — пероральна ендоскопічна міотомія, СБП — спонтанний бактеріальний перитоніт |
4. Місцева анестезія глотки розчином лідокаїну; зазвичай достатньо для діагностичної ендоскопії. Седація показана у разі: поганої переносимості дослідження в анамнезі або ж якщо така прогнозується (наприклад, дослідження у дітей та осіб із психічними захворюваннями), деяких тривалих діагностичних досліджень (напр., контрольна ендоскопія при стравоході Барретта з забором великої кількості біоптатів) та більшості терапевтичних ендоскопій (зазвичай тривалі, болісні, вимагають значної точності). Вибір виду анестезії залежить від стану пацієнта та виду втручання: можна застосувати седацію — від т. зв. мінімальної седації з використанням бензодіазепіну короткої дії, загальної анестезії включно.
5. Положення пацієнта: на лівому боці, з легко піднятою верхньою частиною тіла.
Перший прийом їжі, залежно від виду процедури, мінімум 2 год після закінчення місцевої анестезії горла.