Miocardiopatías

Son un grupo de enfermedades del miocardio de etiología diversa que evolucionan con disfunción del corazón. La afectación del miocardio se puede acompañar de alteraciones de la estructura y de la función del pericardio, endocardio y de otros órganos.

Clasificación:

1) miocardiopatía dilatada

2) miocardiopatía hipertrófica

3) miocardiopatía restrictiva

4) displasia arritmogénica del ventrículo derecho

5) miocardiopatía no clasificada (disfunción sistólica con dilatación mínima, enfermedades mitocondriales, fibroelastosis).

En cada uno de los 5 tipos descritos más arriba se distinguen, a su vez, las miocardiopatías:

1) familiares, de origen genético

2) no familiares, no genéticas: idiopáticas (de causa desconocida o con defecto genético no identificado), y adquiridas (relacionadas con otras enfermedades).

Además de la miocardiopatía dilatada, se distingue la miocardiopatía hipocinética no dilatada, cuyo criterio diagnóstico principal es la disminución de la contractilidad miocárdica (FEVI <45 %) sin dilatación ventricular.

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