Інтерстиціальні хвороби легень

Допоможіть нам допомагати!

Ми прагнемо й надалі безкоштовно надавати цей тип контенту. На жаль, коштів на це більше немає.

Без Вашої допомоги нам доведеться закрити проект до кінця 2024 року.

Інтерстиціальні хвороби легень — це гетерогенна група неінфекційних та непухлинних захворювань, що характеризуються дифузними змінами на рентгенограмі грудної клітки, порушенням вентиляції за рестриктивним типом зі зменшенням дифузійної здатності легень і порушенням газообміну. Причини деяких з цих захворювань відомі — в основному вони включають шкідливі фактори, що виникають, наприклад, на робочому місці, ЛЗ та захворювання сполучної тканини. Інші, з невідомою причиною, називають ідіопатичними. Класифікація інтерстиціальних захворювань легень →табл. 3.14-1.

Таблиця 3.14-1. Класифікація інтерстиціальних захворювань легень (interstitial lung disease — ILD) за ATS/ERS
ідіопатичні інтерстиціальні пневмонії (ІІП) 1) основні інтерстиціальні пневмонії – ідіопатичний легеневий фіброз (ІЛФ) – ідіопатична неспецифічна інтерстиціальна пневмонія (НСІП) – респіраторний бронхіоліт, асоційований з інтерстиціальною хворобою легень (RB‐ILD) – десквамативна інтерстиціальна пневмонія (ДІП) – криптогенна організуюча пневмонія (КОП) – десквамативна інтерстиціальна пневмонія (ДІП) 2) рідкісні ідіопатичні інтерстиціальні пневмонії – лімфоцитарна інтерстиціальна пневмонія (ЛІП) – ідіопатичний плевропаренхіматозний фіброеластоз (PPFE) 3) некласифіковані ідіопатичні інтерстиціальні пневмонії
ILD відомої етіології – лікарсько-індуковані – захворювання сполучної тканини та системні васкуліти – екологічні та професійні фактори
ILD при гранулематозних захворюваннях – саркоїдоз – алергічний альвеоліт
інші рідкісні форми ILD – лімфангіолейоміоматоз – гістіоцитоз із клітин Лангерганса – еозинофільна пневмонія – легеневий альвеолярний протеїноз
на підставі: Am. J. Respir. Crit. Care Med., 2002; 165: 0277-304 i Am. J. Respir. Crit. Care Med., 2013; 180: 733-748